Kan man använda två microlax

natriumcitratdihydrat, natriumlaurylsulfoacetat, sorbitol

Läs noga igenom denna bipacksedel innan ni börjar nyttja detta medicin.

Den innehåller kunskap liksom existerar betydelsefull på grund av dig.

Använd ständigt detta medicin noggrant i enlighet med beskrivningen inom denna bipacksedel alternativt i enlighet med anvisningar ifrån din doktor alternativt apotekspersonal.

• Spara denna resultat, ni förmå behöva studera den igen.
• Vänd dig mot apotekspersonalen ifall ni behöver mer resultat alternativt råd.
• Om ni får biverkningar, prata tillsammans med doktor alternativt apotekspersonal.

  Detta gäller även eventuella biverkningar likt ej nämns inom denna kunskap. titta segment Eventuella biverkningar.

• Du måste prata tillsammans doktor angående ni ej mår förbättrad alternativt angående ni mår sämre.

1. Vad Microlax existerar samt vilket detta används för
2. Vad ni behöver känna till innan ni använder Microlax
3. Hur ni använder Microlax
4. Eventuella biverkningar
5. Hur Microlax skall förvaras
6. Förpackningens innehåll samt övriga upplysningar

Microlax existerar en snabbverkande mikrolavemang liksom mjukar upp hård avföring utan för att irritera tarmen.

Microlax används nära något som är kortvarigt eller inte permanent förstoppning.

Microlax används även till tömning från tarmen före studie från ändtarmen (rektoskopi).

Använd ej Microlax

Varningar samt försiktighet

prata tillsammans medicinsk expert, angående förstoppningen kvarstår. Undvik långvarig användning.

Andra medicin samt Microlax

prata angående till doktor alternativt apotekspersonal angående ni använder, nyligen besitter använt alternativt förmå tänkas nyttja andra läkemedel.

nästa medicin kunna äga interaktioner tillsammans Microlax:

• samtidig användning från medicin innehållande natriumpolystyrensulfonat (för för att sänka halten från kalium inom blodet) samt Microlax skall undvikas eftersom risken till tarmnekros (gangrän) är kapabel öka.

Graviditet samt amning

angående ni existerar gravid alternativt ammar, tror för att ni kunna existera gravid alternativt planerar för att skaffa unge, rådfråga doktor alternativt apotekspersonal innan ni använder detta medicin.

detta finns begränsad mängd information ifrån användningen från Microlax beneath graviditet. detta existerar okänt ifall dem verksamma ämnena utsöndras inom bröstmjölk. Systemabsorptionen från Microlax efter tillförsel inom tarmen existerar dock nedsänkt samt därför förväntas inga negativa effekter vid fostret alternativt detta nyfödda barnet nära användning från läkemedlet beneath graviditet samt amning.

Körförmåga samt användning från maskiner

Microlax påverkar ej förmågan för att köra alternativt för att nyttja maskiner.

Microlax innehåller sorbinsyra

Sorbinsyra kunna ge lokala hudreaktioner (t.ex.

kontakteksem).

Använd ständigt detta medicin precist i enlighet med beskrivningen inom denna bipacksedel alternativt i enlighet med anvisningar ifrån doktor alternativt apotekspersonal. Rådfråga medicinsk expert alternativt apotekspersonal ifall ni existerar osäker.

Vuxna samt små människor från 3 år: till läka tubspetsen in inom ändtarmen.

Spruta innehållet från ett tub in inom ändtarmen. ytterligare dos i enlighet med läkares föreskrift.

Barn beneath 3 år: På små människor beneath 3 kalenderår förs tubspetsen in endast mot ca.

halva sin längd (se markering halvvägs vid spetsen).

Vanligen erhålles utfall redan inom 5–15 minuter efter doseringen.

Bruksanvisning

Bild 1

1. Vrid från förslutningen vid tubspetsen (bild 1).

2. Fukta tubspetsen tillsammans ett droppe från tubens innehåll.

3. till in tubspetsen helt inom ändtarmsöppningen.

Om patienten existerar beneath 3år för tubspetsen in inom ändtarmen endast mot ca.

halva sin längd.

Bild 2

4. Töm innehållet från tuben fullständigt genom för att trycka vid tubens skuldra (bild 2).

5.

Drag ut tuben ännu ihopklämd.

Om ni äger ytterligare ämnen angående detta medicin kontakta doktor alternativt apotekspersonal.

Om ni besitter använt på grund av massiv mängd från Microlax

Om ni fått inom dig till massiv mängd medicin alternativt angående t.ex. en små människor fått inom sig läkemedlet från misstag kontakta medicinsk expert, vårdinstitution alternativt Giftinformationscentralen (tel.

0800 147 111) på grund av utvärdering från risken samt rådgivning.

Liksom varenda medicin är kapabel detta medicin orsaka biverkningar, dock samtliga brukare behöver ej ett fåtal dem.

Följande biverkningar besitter rapporterats nära användning från Microlax:

Mycket sällsynta (hos färre än 1 brukare från 10 000):

• överkänslighetsreaktioner (t.ex.

  nässelutslag)

• buksmärta (inklusive magbesvär, magsmärta samt smärta inom övre delen från magen)
• smärta inom ändtarmsöppningen samt ändtarmen
• lös mage.

Rapportering från biverkningar

Om ni får biverkningar, prata tillsammans medicinsk expert alternativt apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar vilket ej nämns inom denna data.

ni förmå även meddela biverkningar direkt (se specifikation nedan). Genom för att meddela biverkningar förmå ni bidra mot för att öka informationen ifall läkemedels säkerhet.

webbplats: www.fimea.fi

Säkerhets- samt utvecklingscentret till läkemedelsområdet Fimea, Biverkningsregistret, PB 55, 00034  FIMEA

Förvaras utom syn- samt räckhåll till barn.

Förvaras beneath 25 °C.

Används före utgångsdatum likt anges vid förpackningen.

Utgångsdatumet existerar den sista dagen inom angiven månad.

medicin skall ej kastas inom avloppet alternativt bland hushållsavfall. Fråga apotekspersonalen hur man kastar medicin vilket ej längre används. Dessa åtgärder existerar mot på grund av för att skydda miljön.

Innehållsdeklaration

1 ml rektallösning innehåller:

• De aktiva substanserna existerar natriumcitratdihydrat 90 mg, natriumlaurylsulfoacetat 9 mg, sorbitol 625 mg.
• Övriga innehållsämnen existerar sorbinsyra (E 200), glycerol, renat vatten.

Läkemedlets utseende

Klar lösning.

Förpackningsstorlekar

1x5 ml, 4x5 ml, 12x5 ml och 50x5 ml.

Eventuellt kommer ej samtliga förpackningsstorlekar för att marknadsföras.

Innehavare från godkännande till försäljning

McNeil / JNTL Consumer Health (Finland) Oy, PB 90, 02601 Esbo.

Tillverkare

Delpharm Orléans, 45 071 Orléans, Frankrike

eller

JNTL Consumer Health (France) SAS, Domaine dem Maigremont, F27100 omröstning dem Reuil, Frankrike. 

Denna bipacksedel ändrades senast 3.11.2022